Клинические исследования в России

Ознакомьтесь с деталями некоторых выступлений:

·        Наталья Карпова, старший эксперт департамента регистрации лекарственных препаратов Государственного лекарственного агентства Латвии расскажет о подходах к проведению клинических исследований в Европейском Союзе и о планируемых регуляторных изменениях.

·        Франсис Кроули, исполнительный директор европейского альянса по надлежащей клинической практике (Good Clinical Practice Alliance) прилетит из Бельгии, чтобы обсудить этические подходы к клиническим исследованиям в Евросоюзе и защите данных пациентов в рамках реализации закона по GDPR.

·    Сергей Дубровин, директор по проектам и связям с исследовательскими центрами компании Pfizer присоединится к дискуссиям по проведению клинических исследований по единым правилам Евразийского Экономического Союза и острым вопросам организации клинических исследований лекарственных препаратов для лечения онкологических заболеваний.

·        Владимир Булатов, директор по научной работе Novartis Россия и Татьяна Гольдина, руководитель направления по данным реальной клинической практики и научной коммуникации Sanofi поделятся последними практическими наработками в области использования данных клинической практики (Real World Evidence) в исследованиях эффективности лекарственных препаратов.