17.10.2011 Встреча с представителями регуляторных органов стран-участниц СНГ Уважаемые коллеги. С презентациями можно ознакомиться здесь... >>

29.07.2011 АРФП обсудила реализацию стратегии Фарма-2020 27 июня в Сочи в рамках Межрегиональной конференции «Актуальные проблемы обеспечения качества лекарственной и медицинской помощи» состоялась панельная дискуссия Ассоциации Российских фармацевтических производителей. В сессии, посвященной механизмам реализации стратегии Фарма-2020, приняли участие компании-члены АРФП, Агентство Сербии по... >>

06.04.2011 21 апреля 2011 г. в Казани состоялся Форум «Здравоохранение и развитие фарминдустрии: междисциплинарный диалог». Со-организаторы Форума АРФП и Миздрав Республики Татарстан при поддержке и участии Комиссии по охране здоровья, экологии, развитию физической культуры и спорта Общественной Палаты РФ. Место проведения - отель "Ривьера", г. Казань. Программа форума Презентации Партнеры Форума   ... >>

05.04.2011 27 июня 2011 г. в Сочи состоится Панельная дискуссия «Механизм реализации стратегии ФАРМА-2020». Организатор - АРФП. 27 июня 2011 г. в Сочи в рамках VII ежегодной Межрегиональной конференции «Актуальные проблемы обеспечения качества лекарственной и медицинской помощи" проводится Панельная дискуссия «Механизм реализации стратегии ФАРМА-2020»    состоится Панельная дискуссия «Механизм реализации стратегии ФАРМА-2020&ra... >>

05.04.2011 02 июня 2011 г. в Ростове-на-Дону состоится Медико-фармацевтический форум. 02 июня 2011 г. в Ростове-на-Дону состоится Медико-фармацевтический форум. Со-организаторы Форума АРФП и Минздрав Ростовской области при поддержке и участии Комиссии по охране здоровья, экологии, развитию физической культуры и спорта Общественной Палаты РФ. Место проведения - конгресс-отель "Дон-Плаза", г. Ростов-на-Дону. Проект про... >>

03.04.2011 Преквалификационные программы ВОЗ Уважаемые коллеги! Для того, чтобы загрузить DVD-диск "Преквалификационные программы ВОЗ" небходимо следующее: 1) Скачать архивированные файлы (всего 7) общим объемом 1.6 Gb. 1. http://ifolder.ru/229790662. http://ifolder.ru/229802263. http://ifolder.ru/229902964. http://ifolder.ru/229910555. http://ifolder.ru/229926396. http://ifolder.ru/2299343... >>

31.01.2011 31 марта 2011 г. конференция "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2011: продолжение диалога" 31 марта 2011 г. в третий раз проводится конференция "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2011: продолжение диалога". Конференция является совместным проектом двух ассоциаций - АРФП и СПФО. Среди основных тем - развитие российского фармпрома с учетом мер поддержки государства. Особое внимание будут уделено спросу... >>

16.11.2010 ВСЕРОССИЙСКАЯ СТУДЕНЧЕСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ОЛИМПИАДА Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) совместно с Правительством Ярославской области 27-29 января 2011 года проводят вторую Всероссийскую студенческую фармацевтическую Олимпиаду (ВСФО) на базе Ярославского фармкластера. Членами Организационного комитета ВСФО стали ведущие представители власти, науки, бизнеса и профильных объе... >>

30.07.2010 Meeting with Manufacturers: WHO Medicines Prequalification in a New Decade – Copenhagen, Denmark 26-27 July 2010 В архиве находятся презентации с вышеуказанной конференции Скачать... >>

30.05.2010 Проекты руководств (GMP) В архиве находятся проекты руководств, разработанные специалистами предприятий, входящих в АРФП, учеными и экспертами в области производства лекарственных средств на базе Директив ЕС, для возможного их использования при подготовке национальных правил организации производства и контроля качества лекарственных средств. Скачать... >>

14.01.2010 "Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека" Предлагаемые вниманию профессионального сообщества методические рекомендации соответствуют наиболее полному переводу на русский язык Руководства Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека ("Правила, регулирующие  лекарственные средства в Европейском Союзе. Том 4. Руководство ЕС по надлежащей практ... >>

08.05.2009 «РУКОВОДСТВО ДЛЯ ПРЕДПРИЯТИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ (методические рекомендации)»: Часть I – Руководство по валидации методик анализа лекарственных средств Часть II – Руководство по составлению сведении о производстве лекарственных препаратов для включения в регистрационное досье Часть III - Руководство по составлени... >>